律政司司長林定國完成任内首個歐洲訪問行程,他在社交專頁表示,深深體會到仍要做大量工作,讓更多採用大陸法法系而對普通法法系相對陌生的歐洲大陸國家的朋友,看得到和聽得見香港的好故事。 林定國說,香港在荷蘭、法國和意大利仍有很多忠誠和真心的好朋友和老朋友,感到十分欣慰,律政司上下會繼續努力,包括跟進今次歐洲之旅的不同事宜。 林定國此行先後與多國的政府高層官員和多個國際組織領袖會晤,並出席律政司在當地舉辦的研討會及交流活動。
環聯(TRU)發佈2025年第二季《信貸行業分析報告》顯示,本港新增私人貸款及按揭貸款錄得增長,但信用卡與循環貸款活動則顯著下跌,或與持續上升的失業率有關,尤其是年輕一代;同時,年長世代則可能較傾向於優先使用大額按揭貸款。 次級風險消費者新卡逆市增長 趨勢罕見 數據顯示,第一季信用卡新卡發卡量按年跌17.9%,反映信用卡市場需求疲弱,且金融機構審批更趨審慎,並令第二季末的信用卡帳戶數量按年跌1.5
Netflix原創動畫電影《Kpop 獵魔女團》的OST,收錄歌曲《Golden》連續第4周榮登美國Billboard Hot 100榜冠軍位置,成為一首現象級音樂作品。根據Billboard最新發布的排行榜,由HUNTR/X《Golden》上榜10周,在冠軍位置已經停留了4星期。 而《Kpo
當局推出「2025/26年度公務員及合資格人士接種季節性流感疫苗先導計劃」,公務員及合資格人士下周二上午8時起,可經網上或電話預約,前往6間公務員診所接種季節性流感疫苗,費用全免。 公務員事務局局長楊何蓓茵在社交專頁表示,為進一步方便在職公務員接種流感疫苗,政府會以試點方式,於10月中至11月期間在指定政府辦公大樓,提供外展接種服務。 她表示,公務員經常有機會接觸市民,接種疫苗可以更好保障人員,特別是前線職員的健康,鼓勵及早預約接種疫苗,護己護人。
深圳2025年9月9日 /美通社/ -- PART 01活动背景 当技术的锋芒刺穿行业壁垒,万物互联的生态正重塑产业疆域。2025年,物联网产业迈入 "破界创造"与"共生进化" 的裂变时代——AI大模型消融感知边界,安防技术与能源、电力、工业等跨界融合;国产芯片与边缘设备共筑安全底座,中小企业借力生态平台突围红海。 在生态竞争的浪潮中,破界者以技术重构规则。2025年物联网产业大会暨第22届慧聪品牌盛会(以下简称"2025年慧聪品牌评选"),以 "智能破界,万物共生" 为主题,为IOT、物联感知、视觉物联、安防、电子领域的破界先锋与生态共建者冠冕年度殊荣。 本届盛会延续2024年 "智能无界,勇敢生长" 中"无界"概念,从认知层面升级至行动层面:2024年呼吁"打破认知边界",2025年强调 "以技术主动破界"。2024年"勇敢生长"聚焦企业个体,2025年 "万物共生" 转向产业链协同。 破界者重塑疆域,生长力奔涌星河! 2025年慧聪品牌评选于8月25日正式开启【报名通道】,诚邀IOT、物联感知、视觉物联、安防、电子等上下游厂商,以及集成商、工程商、代理商等商家朋友积极参与报名! 通过严格的评审流程,最终评选出一批在技术创新、市场拓展、品牌影响力等方面表现卓越的企业,并在12月份举行的颁奖典礼上予以表彰。 PART 02奖项设置 一、AI与前沿技术类 AI大模型创新应用案例奖AIoT视觉技术创新突破奖 二、传统品牌与企业奖 智能安防标杆品牌奖智能家居领军品牌AI摄像机领军品牌智慧养老标杆企业奖智能通行技术创新奖 三、物联网生态类 物联网感知层核心技术突破奖物联网平台卓越服务奖 四、工程商/集成商类奖 系统集成标杆企业奖智能创新工程服务商奖 五、出海先锋奖 海外市场开拓奖 六、供应链类奖 国产半导体领军品牌 电子元件领军品牌杰出电子分销商 PART 03申报标准 PART 04评选流程 1.报名环节:8月25日- 9月30日 报名和投票同步启动。进入慧聪物联网报名页面,选择参选奖项并填写对应信息;参选企业需符合评选规则。 2.投票环节:8月25日- 10月17日 投票时间与报名时间同步开启,通过投票(微信投票+视频号投票+新媒体传播力)确定各奖项前20名入围企业;入围20强企业将进入到专家评审环节。 3.用户调研+专家评审:10月下旬到11月上旬 一、10月下旬:用户调研+实地考察。 二、11月上旬:专家评审环节,组委会发送20强恭贺函,企业提交评审资料,专家组开展评审,同期开展用户调研环节。 4.现场颁奖:12月上旬 颁奖盛典:深圳 PART 05评选规则 计分总分=多平台投票30%+用户调研20%+专家打分40%+媒体宣传10% 1、企业关注度(微信投票+视频号投票+新媒体传播力)30% 参选企业按入围品牌/企业,按宣传微信投票+视频号投票+新媒体传播力多平台数据的总数计分,排名前20强晋级,入围专家评审环节。 2、用户关注度(用户调研)20% 用户线下问卷调查,线下实地考察,依据综合调研 结果统计打分分数。 3、专家组评价(专家打分)40% 由慧聪物联网资深专家阵营联合打分,针对4大层面综合打分,角逐出年度优秀企业。 (专家打分=企业规模15%+企业盈利能力30%+产品/技术创新能力30%+品牌知名度和影响力25%) 4、品牌曝光度(媒体宣传)10% 入围20强企业提交评审资料,提供2024年媒体宣传报道企业相关资料,根据品牌曝光度打分。 2025慧聪品牌评选重磅启幕! 报名通道火热开启,智取万亿商机! 报名时间:8月25日-9月30日 报名方式一:复制报名链接到浏览器打开,即可参与报名,报名链接:https://uz71nnxs2yxem.v.jisutp.com 报名方式二:关注"慧聪物联资讯"官方微信公众号平台,【自动回复】链接入口或点击菜单栏-2025品牌评选申报。 今年大会有哪些新亮点? 01、奖项升级,定义标杆:引领产业价值新高度 本届盛会对奖项体系进行战略升级,打破传统壁垒,设立6大维度、15大细分奖项,全面涵盖AI与前沿技术类、传统品牌与企业奖 、物联网生态类、工程商/集成商类等前沿领域。 全新推出"AI大模型创新应用案例奖"、"物联网感知层核心技术奖"、"物联网平台卓越服务奖"、"海外市场开拓奖"等,精准呼应"万物共生"大会主题,表彰在跨界融合、技术突破与生态协同方面成就卓越的企业与个人。 02顶尖论坛,凝聚共识:推动产业智慧深度融合 大会以"智能破界•万物共生"为核心理念,设立"无界•共生"主论坛与多项专题论坛。重磅邀请海康威视、大华股份、鸿蒙生态等领军企业,分享视觉大模型、边缘智能体、生态底座等创新实践。 特别设立"物联网领袖圆桌",汇聚行业协会领袖、权威专家与企业代表,共商AIoT跨界融合路径与协同机制,助力产业从理念创新迈向实战落地。 03全域资源,生态对接:构建协同共赢产业链 依托慧聪22年产业深耕底蕴,打造"AI生态展区 + 成长伙伴计划"全方位资源对接体系。 高效连接芯片商、平台商、集成商与终端用户,实现供需精准匹配。特设"智能破界创新展区",集中展示芯片、多模态大模型、智慧养老等跨界融合成果。 "成长伙伴计划"为中小企业提供涵盖技术、媒体、供应链的一站式支持,真正实现从独立成长到生态共进的跨越。 04 全球布局,赋能出海:开启品牌全球化新引擎 大会特设"破界•共生"海外专题环节,由慧聪外贸通负责人深度解读如何借助AIoT与全球资源突破市场边界,实现国际化发展。 聚焦一站式数智化出海解决方案,涵盖多语言智能匹配、跨境物联认证、海外渠道共建等核心服务,助力企业精准开拓东南亚、中东、欧洲等高潜力市场,推动"中国智造"从产品出海迈向全球品牌共生。 05 全域赋能,声量爆发:打造行业标杆与品牌加速器 慧聪品牌盛会不仅代表行业顶尖的"品质认证",更是企业品牌加速的核心引擎。通过"专家权威背书"与"千万级媒体声量"双重赋能,使每一座奖杯成为企业市场竞争力的品牌增效器。 权威认证:组建由国家级行业协会、顶尖院校与科研机构专家构成的评审团,依据企业规模、盈利能力、创新实力、品牌影响力四大维度,开展多轮透明严格评审,定义行业标杆。 全域曝光:整合新媒体、PC端、传统媒体、视频平台及现场展陈构成全域融媒体矩阵,为获奖企业提供贯穿活动、覆盖线上线下的千万级整合营销曝光,显著提升品牌影响力与行业话语权。
上海2025年9月9日 /美通社/ -- 2025年9月9日,迪哲医药(股票代码:688192.SH)宣布,公司自主研发的新型肺癌靶向药舒沃哲®(通用名:舒沃替尼片)和高选择性JAK1抑制剂高瑞哲®(通用名:戈利昔替尼胶囊)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的11项最新研究,亮相于2025年9月6日至9日在西班牙巴塞罗那举行的2025年世界肺癌大会(WCLC)。其中,舒沃哲®国际多中心注册临床研究"悟空1B"(WU-KONG1B)的最新数据在大会进行口头报告,并同步发表于国际顶级期刊《临床肿瘤学期刊》(Journal of Clinical Oncology,影响因子:42.1)。 "悟空1B"(WU-KONG1B)最新数据显示,舒沃哲®二/后线治疗表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(exon20ins)NSCLC具有良好的获益/风险比:抗肿瘤疗效显著且持久,安全性可控可管理(#MA08.01)。今年7月,舒沃哲®基于"悟空1B"(WU-KONG1B)研究在美国通过优先审评获批上市,是目前全球唯一获批治疗EGFR exon20ins NSCLC的口服小分子靶向药。 本次WCLC大会上还公布了舒沃哲®多项研究,覆盖EGFR exon20ins NSCLC全线治疗、EGFR罕见及其他罕见突变(HER2 exon20ins)NSCLC、EGFR敏感突变合并共突变NSCLC,以及EGFR TKI耐药的EGFR突变晚期NSCLC等多个领域,并包含单药及多种联合治疗策略。 研究显示,舒沃哲®在EGFR exon20ins NSCLC不同治疗阶段(包括一线、二线、围手术期)均展现出良好的抗肿瘤疗效和安全性: 舒沃哲®联合安罗替尼一线治疗EGFR exon20ins NSCLC客观缓解率(ORR)超过80%,疾病控制率(DCR)达100%,展现出了积极的临床获益(#P3.12.43)。 舒沃哲®联合贝伐珠单抗治疗经治EGFR exon20ins NSCLC也显示出持久的抗肿瘤疗效与良好的安全性:入组患者中85.7%观察到肿瘤靶病灶缩小,DCR达100%,中位随访时间15.2个月,中位缓解持续时间(DoR)达19.1个月,且3例(3/14)仍在持续缓解中(#P2.10.13)。 此外,真实世界病例显示,舒沃哲®: 用于EGFR exon20ins NSCLC早期患者新辅助治疗,表现出令人鼓舞的临床获益,3例患者术前均获得部分缓解(PR)(#EP.07.49); 用于EGFR exon20ins NSCLC早期患者辅助治疗也显示出持续的疗效,且耐受性良好,患者顺利度过术后一年复发高峰期(#EP.07.55); 用于一线维持治疗免疫治疗和化疗不耐受的EGFR exon20ins肺腺癌,显示出良好的抗肿瘤疗效和安全性(#EP.12.47)。 舒沃哲®针对EGFR罕见及其他罕见突变也表现出积极的临床疗效。舒沃哲®联合安罗替尼治疗其他EGFR罕见突变NSCLC研究中,一例EGFR罕见突变患者达到了颅内病灶完全缓解(iCR)(#P3.12.43)。在一项真实世界病例系列报告中,舒沃哲®单药针对既往治疗失败的HER2 exon20ins晚期NSCLC展现出良好的抗肿瘤疗效和安全性(#EP.12.46)。 在EGFR敏感突变合并共突变NSCLC患者中,舒沃哲®联合安罗替尼一线治疗的ORR为77.8%,DCR达100%,有望为临床带来极具前景的治疗选择(#P3.12.22)。同时,舒沃哲®单药(#EP.12.43)或联合化疗(#P3.12.47)治疗EGFR TKI 耐药的 EGFR 突变晚期 NSCLC均表现出令人鼓舞的临床获益,凸显作为后续治疗策略的潜力。 此外,迪哲还公布了高瑞哲®在NSCLC治疗领域的最新探索。研究显示,高瑞哲®联合抗PD-1单抗治疗经PD-1治疗的晚期NSCLC在剂量递增阶段未观察到剂量限制性毒性(DLT),目前研究仍在持续入组和数据收集中,将为高瑞哲®在NSCLC的临床应用提供重要依据(#P1.11.74)。 迪哲医药创始人、董事长兼首席执行官张小林博士表示:"迪哲持续深耕肺癌治疗领域,从非小细胞肺癌EGFR exon20ins、罕见突变到EGFR敏感突变,立足全球未被满足的临床需求并广泛布局,不断拓展治疗边界,致力于通过差异化创新优势为全球患者带来更多安全、有效的创新治疗方案,造福广大患者。" 关于舒沃哲®(舒沃替尼片) 舒沃哲®是一款口服、不可逆、针对多种EGFR突变亚型的高选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI),首个适应症于2023年8月获国家药品监督管理局通过优先审评在中国批准上市,用于既往经含铂化疗出现疾病进展,或不耐受含铂化疗,并且经检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(exon20ins)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。2024年4月,舒沃哲®作为EGFR exon20ins NSCLC二/后线治疗的唯一I级推荐方案,被列入《中国临床肿瘤学会(CSCO)非小细胞肺癌诊疗指南(2024版)》,随后,陆续被列入其他中国各大非小细胞肺癌权威指南并获得最高等级推荐。舒沃哲®获批适应症已纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》。2025年7月,舒沃哲®二/后线治疗EGFR exon20ins NSCLC通过优先审评程序获美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国上市,并被纳入美国国立综合癌症网络(NCCN)指南推荐,成为全球唯一纳入国际肺癌指南的EGFR exon20ins NSCLC小分子靶向药。 关于高瑞哲®(戈利昔替尼胶囊) 高瑞哲®是一款迪哲自主研发的高选择性Janus激酶1(JAK1)抑制剂,是全球首个且唯一作用于JAK/STAT通路的PTCL新机制治疗药物,于2024年6月获国家药监局批准在中国首发上市,适用于既往至少接受过一线系统性治疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤(r/r PTCL)成人患者。高瑞哲®获批适应症已纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》。 2025年4月,高瑞哲®治疗r/r PTCL被列入《中国临床肿瘤学会(CSCO)淋巴瘤诊疗指南(2025版)》I级推荐方案。 关于迪哲医药 迪哲医药(股票代码:688192.SH)是一家创新型生物医药企业,专注于恶性肿瘤、免疫性疾病领域创新疗法的研究、开发和商业化。公司坚持源头创新的研发理念,以推出全球首创药物(First-in-class)和具有突破性潜力的治疗方法为目标,旨在填补全球未被满足的临床需求。基于行业领先的转化科学和新药分子设计与筛选技术平台,公司已建立了七款具备全球竞争力的产品管线,其中全球关键性临床试验已达到主要研究终点的两大领先产品——舒沃哲®已在中、美两国获批上市,高瑞哲®已在中国获批上市。欲了解更多信息,请关注微信公众号:迪哲Dizal,或访问www.dizalpharma.com。 前瞻性声明 本新闻所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用"预期"、"相信"、"预测"、"期望"、"打算"、"有望"及其他类似词语进行表述时,凡与本公司有关的,目的均是要指明其属前瞻性表述。 前瞻性表述乃基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证,会受到风险、不确性及其他因素的影响,有些乃超出本公司的控制范围,难以预计。因此,受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响,实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。 本公司、本公司董事及雇员概不承担(a)更正或更新本网站所载前瞻性表述的任何义务;及(b) 若因任何前瞻性表述不能实现或变成不正确而引致的任何责任。 更多信息,敬请联系 投资者关系:ir@dizalpharma.com 商务合作:bd@dizalpharma.com 媒体联络:pr@dizalpharma.com
恒基地產(012)旗下馬頭角土瓜灣道70號「壹沐」,項目截至今午(9日)3時,累收約1,100票,以首兩張價單共162伙計算,超購近6倍。將於明天(10日)公布首份銷售安排,並於周日(14日)推售,不排除會再加推單位。恒基物業代理董事及營業(一)部總經理林達民表示,首輪銷售將設大手客時段,入票客源之中亦不乏外區