美國馬裡蘭州羅克維爾市和中國蘇州2025年8月18日 /美通社/ -- 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥(納斯達克代碼:AAPG;香港聯交所代碼:6855)宣布,公司自主研發的Bcl-2選擇性抑制劑利沙托克拉(商品名:利生妥®;研發代碼:APG-2575)聯合阿扎胞甘(AZA)治療新診斷的中高危骨髓增生異常綜合征(HR-MDS)患者的全球注冊III期臨床研究(GLORA-4)獲美國食品藥品監督管理局(FDA)和歐洲藥品管理局(EMA)同意開展。作為利生妥®在歐美監管機構獲批的第二個全球注冊III期研究,GLORA-4研究(NCT06641414)在多國家多中心同步入組,將加速新藥上市進程。利生妥®也是目前國際上唯一正推進中高危MDS注冊III期臨床的Bcl-2抑制劑。該研究有望打破中高危MDS領域長期存在的臨床空白,是利生妥®全球臨床開發的又一重要裡程碑。 亞盛醫藥首席醫學官翟一帆博士表示:「去甲基化藥物(HMA)或異基因造血干細胞移植(allo-HSCT)仍是當下中高危MDS的主流治療方案,全球層面沒有用於一線治療中高危MDS患者的靶向藥物問世,該領域存在較大未被滿足的臨床需求。而在前期研究中,利生妥®已在MDS患者中展現出良好的臨床獲益和耐受性。此次GLORA-4研究獲美國FDA、歐洲EMA與中國CDE同步批准開展,希望該藥成為全球首個獲批用於一線治療中高危MDS患者的Bcl-2抑制劑,和自HMA獲批20年多年來首個獲批的靶向藥,或將從根本上重塑中高危MDS的治療格局。 目前,GLORA-4研究正在中國、美國和歐洲同步開展,這將極大助力加速利生妥®後續在MDS適應症的臨床開發和上市注冊程序。未來,我們將秉承『解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求』這一使命,積極推進相關臨床試驗的開展,以造福更多患者。」 GLORA-4研究為國際多中心、隨機、雙盲III期臨床試驗,旨在評估利生妥®聯合AZA對比安慰劑聯合AZA在新診斷的成人HR-MDS患者中的療效及安全性。GLORA-4研究已於2024年獲CDE臨床試驗許可。目前該研究正在全球同步推進患者入組,並已完成中國及歐洲地區的首例患者入組。全球主要研究者(Leading PI)為美國得克薩斯大學MD安德森癌症中心(MDACC)白血病科主任Garcia-Manero教授,及中國工程院院士、北京大學血液病研究所所長、北京大學人民醫院血液科主任黃曉軍教授。 作為起源於造血干細胞的髓系克隆增殖性疾病, MDS具有顯著的年齡相關性特征,全球流行病學研究顯示其發病率隨年齡呈指數級增長(65歲以上人群年發病率達22/10萬),中位診斷年齡達70歲[1],且>75%患者病情復雜常伴有至少兩種合並症[2]。該疾病的核心風險在於克隆演化導致的急性髓系白血病(AML)轉化,其中中高危組(IPSS-R高危/極高危)患者5年內AML轉化率高達40-60%[3],轉化後預後極差,中位生存期不足6個月[4]。 去甲基化藥物作為中高危MDS的一線標准方案,總緩解率(ORR)僅 30-40%[5],完全緩解(CR)率僅10-17%,且中位緩解持續時間僅9-12個月[6], [8],治療應答不足;allo-HSCT雖可提供治愈可能,但受限於患者中位年齡、復雜病情、MDS常見的造血干細胞儲備衰退及移植相關死亡率(TRM)達25-35%,僅5-10%適宜患者可接受移植[7],根治手段受限。IPSS-R高危患者5年生存率仍停滯於16-24%[8],亟待創新性療法改寫治療范式。 利生妥®是亞盛醫藥自主研發的新型口服Bcl-2選擇性抑制劑,通過選擇性抑制Bcl-2蛋白,恢復癌細胞的正常凋亡過程,從而達到治療腫瘤的目的。目前,該產品已在中國獲批上市,用於既往經過至少包含布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑在內的一種系統治療的成人慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者。利生妥®為中國首個獲批上市的國產原研Bcl-2抑制劑。 此前,在2024年美國血液學年會(ASH)和2025年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上,利生妥®聯合AZA治療初治(TN)MDS的數據顯示:利生妥®聯合AZA在TN MDS中,ORR達75%,遠高於HMA,顯示了卓越的臨床獲益;且安全性良好,嚴重血液學毒性以及粒細胞減少相關感染的發生率低,需要劑量調整的患者比例低,未報告60天內治療相關死亡[9],[10]。 黃曉軍院士表示:「當前血液腫瘤領域雖取得顯著進展,但中高危MDS患者的治療仍面臨困境:其一,現有標准療法HMA的臨床療效有限,僅約1/3患者可獲得治療反應;其二,自HMA獲批二十年來,全球范圍內一直沒有突破性新藥出現。這導致中高危MDS治療領域仍存在明顯的臨床未滿足需求,急需有效且安全的新型治療手段。利沙托克拉在前期研究中展現的顯著緩解率及可控的安全性特征非常令人鼓舞,希望這項全球注冊III期研究能夠取得積極結果,從而幫助我們在臨床上更好的治療和管理中高危MDS患者。」 Garcia-Manero教授表示:「中高危MDS作為高發於高齡人群的惡性血液病,其治療面臨更特殊的挑戰。這類患者常伴多重合並症且造血儲備衰竭,導致其治療耐受性更低,對藥物的安全性要求更高。利沙托克拉的前期臨床數據顯示出較為突出的臨床獲益,在保持顯著緩解率的同時,治療相關劑量調整率以及治療相關死亡率低。鑒於利沙托克拉這些突出的優勢,我們期待它能在未來成為中高危MDS患者更理想的治療選擇。」 參考資料: Ma X, et al. Epidemiology of myelodysplastic syndromes. Am J Hematol. 2022;97(3):354-362. doi:10.1002/ajh.26442 Sekeres MA, et al. Comorbidities predict inferior survival in myelodysplastic syndromes. Br J Haematol. 2020;191(4):606-613. doi:10.1111/bjh.16987 Zeidan AM, et al. Risk of acute myeloid leukemia transformation in higher-risk MDS. Blood Cancer J. 2021;11(2):32. doi:10.1038/s41408-021-00426-2 Lindsley RC, et al. *Prognostic mutations in myelodysplastic syndromes after progression to AML. J Clin Oncol. 2017;35(15):1591-1597. doi:10.1200/JCO.2016.71.6715 Fenaux P, et al. Azacitidine prolongs survival in higher-risk MDS. Lancet Oncol. 2009;10(3):223-232. doi:10.1016/S1470-2045(09)70003-8 Silverman LR, et al. Randomized phase III study of azacitidine vs conventional care in higher-risk MDS. J Clin Oncol. 2011;29(18_suppl):6501. doi:10.1200/jco.2011.29.15_suppl.6501 Deeg HJ, et al. Allogeneic stem cell transplantation for MDS: outcomes in >60 years. Biol Blood Marrow Transplant. 2018;24(2):341-346. doi:10.1016/j.bbmt.2017.10.035 Fenaux P, Mufti GJ, Hellstrom-Lindberg E, et al. International Vidaza High-Risk MDS Survival Study Group. Efficacy of azacitidine compared with that of conventional care regimens in the treatment of higher-risk myelodysplastic syndromes: a randomised, open-label, phase III study. Lancet Oncol. 2009 Mar;10(3):223-32. doi: 10.1016/S1470-2045(09)70003-8. Lisaftoclax (APG-2575), a Novel BCL-2 Inhibitor, in Combination with Azacitidine in Treatment of Patients with Myelodysplastic Syndrome (MDS). ASH 2024; Phase 1b/2 Study of Lisaftoclax (APG-2575) Combined with Azacitidine (AZA) in Patients with Treatment-naive(TN)or Prior Venetoclax(VEN)-exposed Myeloid Malignancies. ASCO 2025 關於亞盛醫藥 亞盛醫藥是一家綜合性的全球生物醫藥企業,致力於研發創新藥,以解決腫瘤等領域全球患者尚未滿足的臨床需求。2019年10月28日,公司在香港聯交所主板掛牌上市,股票代碼:6855.HK;2025年1月24日,公司在美國納斯達克證券交易所掛牌上市,股票代碼:AAPG。 亞盛醫藥已建立豐富的創新藥產品管線,包括抑制Bcl-2和 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑;新一代針對癌症治療中出現的激酶突變體的抑制劑等。 公司核心品種耐立克®是中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑,且獲批適應症均被成功納入國家醫保藥品目錄,目前,亞盛醫藥正在開展耐立克®一項獲美國FDA許可的全球注冊III期臨床研究(POLARIS-2),用於治療既往接受過治療的慢性髓細胞白血病慢性期(CML-CP)成年患者。此外,耐立克®聯合治療新診斷費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病(Ph+ ALL)患者和治療琥珀酸脫氫酶(SDH)缺陷型胃腸道間質瘤(GIST)患者的全球注冊III期研究正在開展中。 公司另一重磅品種利生妥®是中國首個獲批上市的國產原創Bcl-2抑制劑,已獲批用於既往經過至少包含布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑在內的一種系統治療的成人慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者。目前,亞盛醫藥正在開展利生妥®四項全球注冊III期臨床研究,分別為獲美國FDA許可的治療經治CLL/SLL患者的GLORA研究;治療初治CLL/SLL患者的GLORA-2研究;治療新診斷老年或體弱急性髓系白血病(AML)的GLORA-3研究;以及治療新診斷中高危骨髓增生異常綜合征(MDS)患者的GLORA-4研究。 截至目前,公司4個在研新藥共獲16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定,2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證。憑借強大的研發能力,亞盛醫藥已在全球范圍內進行知識產權布局,並與武田、默沙東、阿斯利康、輝瑞、信達等領先的生物制藥公司,以及梅奧醫學中心(Mayo Clinic)、丹娜法伯癌症研究院(Dana-Farber Cancer Institute)、美國國家癌症研究所(NCI)和密西根大學等學術機構達成全球合作關系。 亞盛醫藥已在原創新藥研發與臨床開發領域建立經驗豐富的國際化人才團隊,以及成熟的商業化生產與市場營銷團隊。亞盛醫藥將不斷提高研發能力,加速推進公司產品管線的臨床開發進度,真正踐行「解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求」的使命,以造福更多患者。 前瞻性聲明 本新聞稿包含根據美國《1995年私人證券訴訟改革法案》,以及經修訂的《1933年證券法》第27A條和《1934年證券交易法》第21E條所界定的前瞻性陳述。除歷史事實陳述外,本新聞稿中的所有內容均可能構成前瞻性陳述,包括亞盛醫藥對未來事件、經營成果或財務狀況所發表的意見、預期、信念、計劃、目標、假設或預測。 這些前瞻性陳述受到諸多風險和不確定性的影響,具體內容已在亞盛醫藥向美國證券交易委員會(SEC)提交的文件中詳細說明,包括2025年1月21日提交的經修訂的F-1表格注冊說明書和2025年4月16日提交的20-F表格中的「風險因素」和「關於前瞻性陳述及行業數據的特別說明」章節、2019年10月16日提交的首次發行上市招股書中的「前瞻性聲明」、「風險因素」章節,以及我們不時向SEC或HKEX提交的其他文件。這些因素可能導致實際業績、運營水平、經營成果或成就與前瞻性陳述中明示或暗示的信息存在重大差異。本前瞻性聲明中的陳述不構成公司管理層的利潤預測。 因此,該等前瞻性陳述不應被視為對未來事件的預測。本新聞稿中的前瞻性陳述僅基於亞盛醫藥當前對未來發展及其潛在影響的預期和判斷,且僅代表截至陳述發表之日的觀點。無論出現新信息、未來事件或其他情況,亞盛醫藥均無義務更新或修訂任何前瞻性陳述。

京東(09618)旗下京東折扣超市於2025年8月16日(上周六)在河北涿州君悅廣場開業,門店面積達5,000平方米,作為全國首家大型折扣超市。京東表示,開業僅兩日接待逾10萬人,相當於當地常住人口(約63萬)的近六分之一,兩日銷售額遠超北京試點開業期的兩倍,創下折扣業態新高。開業首日近6萬顧客湧入,客流量超商場容量,導致上午9點啟動限流至深夜11點閉店。 商品與服務優勢 折扣超市主打下沉市場,銷售超5,000款高性價比商品,價格普遍低於市場常規,涵蓋生鮮食品、日用百貨、家清個護等全品類。特色價錢包括麒麟西瓜1.99元/斤、豬前尖肉5.99元/斤、24瓶純淨水7.99元、30隻雞蛋9.9元。京東依賴產地直採、工廠源頭直發及自有品牌,壓縮成本讓利消費者。服務上,線下即時選購與提貨,線上最快30分鐘配送,展現全通路優勢。 擴張計劃 京東計劃8月30日在江蘇泗洪、沐陽、宿城、泗陽開設四家新店,進一步下沉市場。同時,七鮮美食MALL業務擴展至北京、西安、長春、呼和浩特等十餘城,七鮮小廚將從二期項目進駐,強化京東外賣業務。哈爾濱店自6月18日開業,線下客流增長超3倍,逛購率近100%,帶動30餘餐飲品牌增長。 核心資料表 項目 數據 接待人數 10萬人(兩日) 門店面積 5,000平方米 西瓜價格 1.99元/斤The post 京東內地首家折扣超市開張大迫爆 當地常住人口63萬 兩日接待逾10萬 appeared first on 經濟一週.

2025年8月18日凌晨,前亞洲電視(亞視)執行董事盛品儒(James Shing)於香港養和醫院病逝,享年48歲。其遺孀蔡一鳳透過社交平台公布死訊,稱盛品儒「唇角含笑,眉目舒展,如憩雲端,未染塵痛」,在家人懷抱中安詳離世。盛品儒今年6月確診肝癌,病情急轉直下,入住ICU抗病,消息指他的體重跌至70磅。消息震驚各界,網民及親友紛紛悼念,讚其為媒體界才俊,遺憾英年早逝。 病況與離世詳情 盛品儒於今年6月確診肝癌,病情迅速惡化,入住養和醫院ICU接受治療。據悉其體重從健康時期的約160磅急跌至70磅,顯示病魔侵襲之嚴重。蔡一鳳全天候陪伴照顧,透露一對龍鳳胎子女探病時不時嚎哭,場面令人心酸。8月18日凌晨,盛品儒在家人陪伴下安詳離世。蔡一鳳於Facebook發文:「我們的光 盛品儒 James Shing已於2025年8月18日00:37分,在香港養和醫院家人懷抱中安然歸息,終年四十八載。」 盛品儒與亞視生涯 盛品儒為香港傳媒界知名人物,曾任亞視執行董事,參與多項節目製作與管理,帶領亞視在數位化轉型中尋求突破。他於2000年代加入亞視,推動《香港亂噏》等創新節目,深受年輕觀眾歡迎。離開亞視後,他轉戰數位媒體及創業,活躍於業界。The post 前亞視高層盛品儒肝癌病逝 享年48歲 家人懷抱中安詳離世 appeared first on 經濟一週.

深圳2025年8月18日 /美通社/ -- 8月6日,Gartner正式发布2025《容器管理魔力象限》报告,华为进入领导者象限。我们相信,此次入选得益于华为云对云原生2.0的深入践行和战略投入,在业界率先发布CCE Turbo、CCE Autopilot、云容器实例CCI以及分布式云原生服务UCS等多款创新性容器产品,为用户提供可在公有云、分布式云、混合云、边缘运行大规模可扩展容器负载的最佳云原生基础设施。 华为云在新云原生应用、存量应用容器化、AI容器、边缘应用以及混合云应用等所有用例中均具有竞争力,尤其是在AI容器领域表现尤为突出。 华为云积极参与开源,引领云原生技术生态,作为长期贡献者,参与了82个CNCF项目,拥有超过20个项目管理维护者席位,并获得全球唯一的CNCF TOC副主席席位。华为云向CNCF捐赠了KubeEdge、karmada、Volcano、Kuasar,并于2024年捐赠了Kmesh、openGemini、Sermant等标杆项目。 华为云提供业界最完整的容器产品矩阵,覆盖公有云、分布式云、混合云、边缘等场景,已广泛应用到互联网、金融、制造、交通、电力、汽车等行业,释放无处不在的云原生价值。与此同时,华为云容器服务积极全球化布局,云原生算力爆发性增长,受到全球用户广泛认可,持续帮助客户取得商业成功。 中东中亚Top流媒体平台Starzplay借助华为云CCI云容器实例实现全新Serverless架构升级,在2024板球世界杯期间灵活应对百万级的弹性访问需求,并降低20%资源成本。 亚太新加坡领先的物流和快递服务公司Ninja Van基于华为云CCE全面实现容器化,打造的云原生AI业务架构敏捷高效,业务高峰期0中断,订单处理效率提升40%。 拉美智利三大电力公司之一Chilquinta Energía基于华为云CCE Turbo完成了大数据平台的云原生架构数智升级,新平台平均性能提升90%,推动Chilquinta迈向智能化、自动化运营。 非洲尼日利亚领先的综合性电商平台Konga,已基于CCE Turbo完成业务全面云原生化,其敏捷弹性有效提升了系统的灵活性,降低运维负担,有效保障百万月活用户的流畅购物体验。 欧洲西班牙最大旅游业务聚合平台Travelgate通过华为云的优化架构以及CCE Turbo实现TCO降低20%,轻松应对90亿次/天的API查询以及高峰期10倍的流量冲击。 中国领先的视觉创作平台美图基于CCE和昇腾云服务,实现多样化AI算力高效调度,支持多样模型/算法部署、推理,保障美图的大规模训练快速迭代,支撑了2亿月活用户即时分享生活美好时刻。 华为终端云基于CCE Turbo的Volcano智能调度和在离线业务混部等能力,CPU利用率提升60%,弹性速度提升4倍,有效支撑华为商城Vmall的50倍突发流量冲击,同时也为华为手机的应用市场、花瓣搜索、花瓣支付等业务提供了敏捷高效云原生底座。 面向AI时代,云原生2.0全面智能化升级,华为云构建智能驱动的全新一代AI-Native云原生基础设施。 1)Cloud for AI方面,CCE智算集群作为CloudMatrix384超节点的云原生基础设施,可提供大规模超节点拓扑感知调度、PD分离扩缩容、AI负载感知的弹性伸缩以及容器极速启动等能力,大幅加速AI训练和推理,提升AI任务运行效率。 2)与此同时,AI技术也在重塑云服务体验,华为云践行AI for Cloud,全新发布CCE Doer,以AI Agent方式嵌入容器使用全流程,贯穿智能问答、智能推荐、智能诊断等业务流程,支持200+关键异常场景诊断,根因定位准确率超过80%,实现容器集群管理自动化与智能化。 3)云原生加速向Serverless演进,华为云提供Serverless Kubernetes集群CCE Autopilot和Serverless容器实例CCI两款Serverless容器产品,帮助用户专注于构建应用程序,助力企业加速业务创新。全新发布的通用型(轻享)、鲲鹏通用型两种高性价比Serverless容器算力,性价比最高可提升40%,是企业应对10倍潮汐业务的最优弹性方案。 在未来,华为云将继续秉持携手创新、成就共享的理念,深耕云原生领域,帮助全球企业重塑业务模式,加快重塑千行万业,为建设包容、普惠、有韧性的数字世界注入新动力。 来源:Gartner, Magic Quadrant for Container Management, 6 August 2025

香港天文台於今日早上8時40分發出特別天氣提示,指出香港以南海域的雨帶正在發展,並逐漸靠近珠江口一帶。預計這些雨帶可能在未來兩至三小時內影響本港。市民應密切留意天氣變化,並做好防雨準備。 由於天氣情況可能迅速變化,市民應避免前往海邊或進行水上活動,並確保家中窗戶關閉以防雨水滲入。駕駛人士應特別小心,因為路面可能會變得濕滑。天文台將持續監測天氣情況,並在必要時發出進一步的天氣警告。The post 上午08時40分天文台特別天氣提示:香港天文台發出特別天氣提示 南方雨帶逼近珠江口 預計未來數小時影響本港 appeared first on 經濟一週.